〒770-8570
徳島県徳島市万代町1丁目1番地
- 電話番号:
- 088-621-2500(代表)
- 法人番号:
- 4000020360007
令和7年6月1日より、国(こども家庭庁)が実施する「新生児マススクリーニング検査に関する実証事業」を活用し、徳島県が実施する20疾患を対象とする先天性代謝異常等検査(新生児マススクリーニング検査)に、新たに次の2疾患を検査対象に追加し、検査費用を『無料』とします。
大切なお子さまのためにぜひ検査を受けてください。
先天性代謝異常等検査と同時に行います。
検査費用は公費で負担されますのでかかりませんが、採血料等は自己負担となります。
また、同時に行われるライソゾーム病の検査費用はお支払いいただく必要があります。
検査を希望する場合は、先天性代謝異常等検査の申込をするときに、出産される医療機関等に用意してある「同意書」を記入の上、医療機関等へ提出してください。
徳島県では、フェニルケトン尿症等の先天性代謝異常や先天性甲状腺機能低下症等の内分泌疾患を早期に発見するために、先天性代謝異常等検査を行っています。
先天性代謝異常等にかかっている赤ちゃんは、生まれた時は健康に見えても、放っておくと重度の知的障がいや身体障がいが発生したり時には生命の危険にさらされたりする場合もあります。
しかし、これらの病気は早期に発見し、早期に適切な治療を開始することで、病気の発症や進行を予防することができます。
先天性代謝異常の18疾患、先天性甲状腺機能低下症、先天性副腎過形成症の2疾患をあわせて計20疾患について、検査を実施しています。
アミノ酸代謝異常 (5疾患) | フェニルケトン尿症、メープルシロップ尿症、ホモシスチン尿症、シトルリン血症1型、アルギニノコハク酸尿症 |
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有機酸代謝異常 (7疾患) | メチルマロン酸血症、プロピオン酸血症、イノ吉草酸血症、メチルクロトニルグリシン尿症、ヒドロキシメチルグルタル酸血症、複合カルボキシラーゼ欠損症、グルタル酸血症1型 |
脂肪酸代謝異常 (5疾患) | 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症、極中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症、三頭酵素/長鎖3-ヒドロキシアシルCoA脱水素酵素欠損症、カルニチンパルミトイルトランスファーゼ-1欠損症、カルニチンパルミトイルトランスファーゼ-2欠損症 |
糖質代謝異常 (1疾患) | ガラクトース血症 |
内分泌疾患 (2疾患) | 先天性甲状腺機能低下症、先天性副腎過形成症 |
出産した産婦人科医療機関で、日齢4日~6日目(生まれた日を0日と数えます)に赤ちゃんの足の裏から少量の血液を採取して検査します。
検査内容を理解した上で、医療機関に用意されている申込書兼同意書に記入をして医療機関に提出してください。
検査料は、徳島県が負担します。ただし、採血料等は自己負担となります。
また、精密検査が必要となった場合の費用は、保険診療(一部自己負担)になります。
検査結果は、産婦人科医療機関を通じてお知らせします。
再検査や精密検査が必要な場合は、産婦人科医療機関から連絡がありますので、できるだけ早く受けてください。
また、紹介された精密検査ができる医療機関を受診してください。(事前に予約が必要となります)
なお、この検査はスクリーニング検査です。精密検査が必要と判断された場合でも、精密検査の結果、“病気ではない”と診断される場合もあります。
○徳島県以外の医療機関で出産する場合は、出産を予定している都道府県(政令指定都市)の担当部署へお問い合わせください。
○徳島県外にお住まいの方が、徳島県の医療機関で出産される場合には、徳島県が検査費用を負担します。ただし採血料等は自己負担となります。
検査の申込みは、出産する医療機関でできます。
令和5年6月より、徳島大学小児科が主体として運営している(一社)徳島小児先進医療協議会が「拡大新生児スクリーニング検査」を開始しています。
上記先天性代謝異常等検査と同様に、早期に異常を発見し、治療を開始することで、予後の改善につながることが期待される疾患を対象としています。
保護者が希望した場合に、県内すべての分娩医療機関で検査を受けることができます。
<対象検査>
(1) 脊髄性筋萎縮症
(2) 重症複合免疫不全症
(3) ライソゾーム病(ポンペ病、ゴーシェ病、ファブリー病、ムコ多糖症1型、ムコ多糖症2型)
※(1)(2)の検査は、新生児マススクリーニング検査に関する実証事業の対象疾患となります。
<検査費用>
ライソゾーム病については、自費検査となるため各分娩医療機関へお問い合わせください。
詳細は、出産される医療機関で配布しているリーフレット等をご確認ください。